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                                                                  科學家發現一種“神奇”蛋白:可控制基因 應對多重病症
                                                                  凤凰彩票app下载:生物探索   發佈者:ailsa   日期:2018-08-24   今日/總瀏覽:15/8308

                                                                  爲了維持肌體內所有類型細胞的正常發育及功能aaaaa,身體需要謹慎控制一些基因的開啓或關閉aaaaa。近日aaa,墨爾本科學家首次展示了一種叫做SMCHD1的蛋白aaaaa,它在基因調控過程中發揮着重要作用aaaa,在必要時將需要抑制的基因聚集到特定區域aaaaa,並在該區域有效禁用它們的功能aaaa,從而有助於監控身體健康aaa。

                                                                  這項發現於8月20日以“Smchd1 regulates long-range chromatin interactions on the inactive X chromosome and at Hox clusters”爲題發表在《Nature Structural & Molecular Biology》雜誌aaaaa。

                                                                  來自沃爾特和伊萊扎•霍爾研究所的Natasha Jansz博士、James Murphy副教授、Marnie Blewitt副教授等合作者領導了這項研究aaaaa。作者們認爲aaaaa,瞭解SMCHD1的運作方式有助於開發治療因SMCHD1功能異常導致的疾病的藥物(如肌肉萎縮甚至癌症等)aaa。

                                                                  基因的“控制室”

                                                                  在這項研究中aaa,Blewitt及其同事發現aaa,SMCHD1是一種高度戰略性的蛋白aaaaa,能夠從染色體的不同部分識別和收集基因aaa;然後aaaa,SMCHD1將基因聚集到細胞核內特定的區域aaaa,並在那裏將它們有效地沉默aaa。

                                                                  Hox基因是生物體中一類專門調控生物形體的基因aaaaa,一旦這些基因發生突變aaaaa,就會使身體的一部分變形aaa。令研究人員驚訝的是aaa,他們發現SMCHD1在破壞Hox基因中是必需的aaaaa。

                                                                  “SMCHD1從染色體的不同點提取出Hox基因aaa,進入一種特定“控制室”將其沉默aaaaa。” Jansz博士說aaaa,“知道Hox基因是如何被調節的非常重要aaa,因爲當它們不按應有的方式運作時aaaa,會對發育產生深遠的影響aaaaa。例如aaaaa,Hox基因有缺陷的蒼蠅可能從頭部長出腿aaaa。此外aaaa,Hox基因還經常在癌症中被開啓aaa,並推動腫瘤生長aaaaa。”

                                                                  圖片凤凰彩票app下载:Pixabay

                                                                  應對多重病症

                                                                  Blewitt副教授說aaaa,關於SMCHD1如何運作的基本知識可能有助於研究人員爲SMCHD1引起的疾病開發潛在的治療方法aaa,例如:

                                                                  面部肩胛肱型肌營養不良症2型(FSHD2)aaaa,是一種進行性肌肉萎縮疾病aaaaa,目前尚無治療方法aaaa,而有助於提高SMCHD1活性的藥物可用於治療該症狀aaa;

                                                                  Prader-Willi綜合徵aaaaa,是一種遺傳性疾病aaa,除異常症狀外aaaaa,還會導致肌無力和持續飢餓aaaaa,從而導致肥胖和2型糖尿病aaaa,有助於抑制SMCHD1活性的藥物或能治療該病aaaaa。

                                                                  研究人員進一步解釋aaa,Prader-Willi綜合徵的發生是因爲一組特定的基因處於休眠狀態無法開啓aaa。如果能夠找到激活這組基因的方法aaaa,他們可能能夠開發針對這種疾病的靶向治療aaaaa。

                                                                  Murphy指出aaaaa,目前他們正在分析一個超120aaaa,000個藥物樣分子的文庫aaaaa,看看這些化合物是否有助於促進或抑制SMCHD1活性aaaaa,這取決於使SMCHD1活性恢復正常所需的條件aaaaa。

                                                                  “既然已經明確SMCHD1是如何控制基因的aaaaa,監控這些化合物是否以正確的方式工作就有跡可循了aaaa。這將有助於我們開發靶向藥物aaa,以在SMCHD1出現異常時進行干預aaa。” Murphy總結aaaa。

                                                                  參考資料:

                                                                  1)Policing protein restrains genes to enable healthy development

                                                                  原標題:Nature子刊揭示“神奇”蛋白:可控制基因、應對多重病症

                                                                  相關新聞