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                                  我科學家首揭靈長類動物壽命調控關鍵通路
                                  凤凰彩票app下载:人民網   發佈者:ailsa   日期:2018-08-23   今日/總瀏覽:8/4325

                                  人民網北京8月23日電 國際頂尖學術期刊Nature今日在線發表了中國科學家一項最新成果aaa。該研究首次結合非人靈長類動物模型、人類幹細胞模型及基因編輯技術揭示了可調控靈長類動物出生前發育程序的關鍵分子開關aaaaa。

                                  該成果不僅爲研究人類出生前發育遲緩綜合徵提供了重要的模型體系aaaaa,還首次揭示了靈長類和齧齒類動物在衰老調節通路方面的巨大差異aaaa,爲開展人類發育和衰老的機制研究aaaaa,以及相關疾病的干預奠定了重要的基礎aaaaa。

                                  衰老是機體生理功能隨時間逐漸退化的過程aaa,是神經退行性疾病、動脈粥樣硬化、糖尿病和惡性腫瘤等慢性疾病的最大風險因素aaaa。衰老進程由遺傳和表觀遺傳因素共同調控aaaa,因此理解衰老的遺傳和表觀遺傳基礎是延緩衰老和防治衰老相關疾病的重要前提aaa。

                                  一直以來aaa,在齧齒類動物中aaaaa,有一個參與了衰老及壽命的調控的名爲SIRT6的基因aaaa,被認爲是經典的“長壽蛋白”aaa,併成爲人們試圖延緩衰老的重要靶標aaaa。

                                  然而aaa,迄今爲止幾乎所有SIRT6作爲“長壽蛋白”的證據均凤凰彩票app下载於小鼠和其他低等模式生物aaaa,而SIRT6能否在靈長類動物中發揮類似的功能尚不清楚aaa。來自中國科學院動物研究所和生物物理研究所的研究團隊聯合攻關aaaa,經過三年的不懈努力aaa,首次實現了SIRT6在非人靈長類動物中的全身敲除aaaa,獲得了世界上首例特定長壽基因敲除的食蟹猴模型aaaa。

                                  基於該模型aaa,研究人員發現aaaaa,與SIRT6敲除小鼠表現的加速衰老表型明顯不同aaa,SIRT6敲除的食蟹猴在出生數小時內即死亡aaa。

                                  多項分析顯示aaaaa,SIRT6敲除的食蟹猴未見加速衰老表型aaa,卻表現出嚴重的全身發育遲緩aaaa。新生SIRT6敲除猴的腦、肌肉及多種其他器官組織均表現出明顯的胚胎期未成熟的細胞和分子特徵aaa。此外aaaaa,利用人類幹細胞模型開展的研究表明aaa,SIRT6缺乏也可阻滯人類神經幹細胞向神經元的分化aaaaa。隨後aaa,研究人員對這一過程的分子機制進行了深入研究, 進一步揭示了靈長類動物發育和壽命調控的關鍵通路aaaa。

                                  該研究工作由中國科學院生物物理研究所、中國科學院動物研究所、首都醫科大學宣武醫院、北京大學附屬第一醫院、和中山大學等機構合作完成aaaa。中國科學院生物物理研究所劉光慧研究員、中國科學院動物研究所李偉研究員和胡寶洋研究員爲論文的共同通訊作者aaa。

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